Sci Adv：武汉大学刘胡丹/卿国良等合作发现FTO调控ELK3介导的代谢重编程并作为T color="red">T T>T color="red">细胞 T>白血病的独特治疗靶点
本研究系统分析了原发性T-ALL样本中m6A修饰酶相关基因，发现去甲基化酶FTO与ALKBH5在转化胸腺细胞中表达升高，提示RNA m6A去甲基化在T细胞白血病发生中起重要作用。
2025-06-08
《科学·免疫学》：科学家发现，CNTN4-APP竟是抑制T color="red">T T>T color="red">细胞 T>抗癌免疫的信号通路！
研究者们分析了胃癌、肺癌等常见实体瘤患者的数据，证实CNTN4表达水平与免疫激活标志物（GZMB、CXCL9/10等）及接受免疫治疗患者的生存预后大多呈负相关性，APP表达水平也与患者治疗应答有关。
2024-11-03
T color="red">T T>T color="red">细胞 T>或能操控机体先天性免疫T color="red">细胞 T>的记忆！
本文研究结果表明，机体的训练免疫能被骨髓和适应性免疫细胞之间的CD40-TRAF6信号所调节，这或许有望被用作治疗目的。
2024-09-07
NaTure子刊：傅阳心/彭华团队开发双功能抗癌融合蛋白，在清除Treg的同时激活CD8+T color="red">T T>T color="red">细胞 T>
通过以上设计构建的融合蛋白在小鼠体内展示出清除Treg，同时激活CD8+T的双功能特性。相比于单独的细胞因子，融合蛋白展示出良好的安全性和有效性，为下一代融合蛋白药物提供了全新的设计思路。
2024-12-05
ImmuniTy：李玉琳/李平/林灼锋团队利用光遗传学迷走神经刺激，减轻心力T color="red">衰竭 T>
这些结果表明迷走神经免疫轴可调控心力衰竭，并且是很有前景的治疗靶点。
2025-07-01
首批临床试验表明配备IL-15的 GPC3-CAR T color="red">T T> T color="red">细胞 T>有望更有效治疗实体瘤
结果表明，IL-15 能提高患者 GPC3 CAR T 细胞的增殖、瘤内存活率和抗肿瘤活性。
2024-12-01
NaTure：科学家揭示机体慢性炎症如何恶化心力T color="red">衰竭 T>？
研究人员通过对小鼠进行研究后发现，阻断包括Brd4和IL-1β的巨噬细胞纤维化通路中的不同步骤或能帮助减缓患心脏病动物机体的心脏纤维化发生。
2024-11-11
NaTure Cell Biology：黄波团队发现效应性T color="red">T T>T color="red">细胞 T>的“氨死亡”
通过抑制谷氨酰胺代谢或过表达CPS1降低T细胞内氨水平，可以显著提高T细胞在肿瘤微环境中的存活，并增强其抗肿瘤效应。
2024-09-16
NaTure系列综述：CAR-T color="red">T T>在自身免疫疾病中异军突起，将面临哪些挑战？
CAR-T 从肿瘤领域“跨界”来的自身免疫疾病领域，正在改写其治疗规则。开发更多靶点或双靶点组合，覆盖更广的 B 细胞谱系能够减少 CAR-T 细胞疗法的脱靶风险，提高安全性和有效性。
2025-07-09
心力T color="red">衰竭 T>的66个致命漏洞，你的DNA里藏着解药
这项跨越国的基因解密工程，不仅让我们在对抗心力衰竭的征途上迈出关键一步，更预示着精准医疗时代的全面到来。
2025-03-06